medicīna || psiholoģija
medicīniskā parazitoloģija / morbid anatomija / pediatrija / patoloģiskā fizioloģija / otorinolaringoloģijā / Veselības aprūpes sistēmas organizācija / onkoloģija / Neiroloģija un Neiroķirurģijas / Iedzimtām, ģenētisko slimību / Ādas un venērisko / Medicīnas vēsture / infekcijas slimības / Imunoloģija un Alergoloģija / hematoloģijā / Valeoloģija / Intensīva kopšana, anesthesiology un reanimācija, pirmā palīdzība / Veselība un sanepidkontrol / kardioloģija / veterinārija / virusoloģija / Internal Medicine / Dzemdniecība un ginekoloģija
« iepriekšējā nākamā »

В



Waardenburg sindroms

Redzēt. Waardenburg sindromu.

Wagner slimība

Skatīt. Dermatomiozīts.

Wagner-Unferrihta-slimība Hepp

Skatīt. Dermatomiozīts.

Valdenstrēma makroglobinemiya

Redzēt. Asins hiperviskozitāti sindromu. Waardenburg sindroms

P. Wardenburg (Waardenburg R.) - holandiešu oftalmologa.

Tas tiek pārraidīts autosomāli dominējošā veidā. Tā ietver atopy sānu mediālas canthus un asaru punktu pieaugumu platumu deguna saknes ( "deguns Parrot"), vai hypochromia heterohromiju varavīksnenes, kurlumu dēļ iznīcināšanu cochlea, balta bloķēšanas matiem un unibrow. Dažreiz tur ptoze, izcēlušies apakšžoklis, aukslēju šķeltne un augstu aukslēju skeleta deformācijas, un sirds defektu. Aprakstīts kombinācija sindroma ar hiršsprunga slimība. JA 1: 4000.

Iespējams grūti intubāciju dēļ deformācijas sejas galvaskausu.

Weber-Christian slimība (mezglains panniculitis nenagnaivayuschiysya, febrila panniculitis retsediviruyuschee nenagnaivayuschiysya, Pfeifer-Weber-Christian sindroms, plaša nekroze tauku)

B. Pfeiffer (Pfeifer V.) (1842-1921) - vācu ārsts.

F. Weber (Weber F. R.) (1863-1962) - angļu ārsts.

Christian X. A. (Christian NA) (1876-1951) -American ārsts.

No nezināmas etioloģijas ar atkārtotu bouts drudzi, kopā ar veidošanos mīksto zemādas mezgliņu slimība. Zemādas audos, tiek ievēroti nekrotiski bojājumi, cauraugusi ar tauku piekrauta makrofāgos. Virsnieru mazspēja. Iespējams saspiežot perikardīts. Ir nepieciešams, lai saglabātu tauku operācijas laikā.

Īpašas Ieteikumi veikšanai nav anestēziju. Būtu jānovērtē perikardīts. Ir pamatoti izslēgt produktus ar cardiodepressive efektu.

Vegenera granulomatoze (ļaundabīgs granuloma, granulomatoze nav infekciozi nekrotiskās)

F. Wegener (Wegener F.) (1907-) - vācu patologs.

Reta slimība ir bieži letāla. Attīsta visbiežāk 40-50 gados, raksturo veidošanās granulomu ar lūmena iekaisuma kuģiem. Slimība ir destruktīva un proliferāciju vaskulīts ar kaitējumu mazo asinsvadu (iespējams imūna dabas). Klīniskā aina ir atkarīga no tā, cik un lokalizācijas procesu. Ir bijuši pakāpeniska čūlas augšējo elpceļu gļotādas, strutaini izdalījumi no deguna un ausīm, bloķēt deguna eju, dažreiz klepus līdz asinīm, veidošanās infiltratīva procesiem un dobumos plaušās, drudzis. elpceļu iesaistīšana rada grūtības ventilācijas un anestēzijas. Varbūt attīstība nieru mazspēju. Var ietvert sirdsdarbības traucējumi (koronārā izmaiņas iesaistot vārsti, vadīšanas traucējumi, kreisā kambara hipertrofija) un nervu sistēmu (sakāves galvaskausa nervu, veidošanās smadzeņu asinsvadu aneirismas, insults, perifēra neiropātija). Pacienti var saņemt hormonus.

Ja anestēzija ir jāizvērtē blakusparādības zāles lieto, lai ārstētu šo slimību (imūnsistēmas nomākumu un asinsrades ciklofosfamīdu, plazmas holīnesterāzes aktivitātes samazināšanas lietojot sukcinilholīnu). Lai izvairītos no asiņošana no granulomas laryngoscopy jāveic ļoti rūpīgi. Labāk izmantošana Endotraheāla caurules mazāku diametru. Nepieciešams biežāk vēlmi nekrotiskās izdalījumi no elpceļiem. Kad vienlaicīga plaušu patoloģiju, ir nepieciešams izmantot lielāku koncentrāciju skābekļa daudzumu ieelpotā maisījumā. Pirms lietošanas reģionālās anestēzijas metodes, nepieciešama detalizēta identificēt visu neiroloģiskiem traucējumiem. Jābūt piesardzīgiem izmantošanu muskuļu relaksanti un anestēzijas ir halogēnu (ja bojājuma miokarda). EKG kontrole ir nepieciešama.

Veģetatīvās distonijas (Riley-Day sindroms)

Redzēt. Ģimene veģetatīvā distonija.

Welander muskuļu atrofija (distālās miopātija, Welander, Gowers-Welander miopātija, Nevin miopātija, distālā miopātija, zviedru tipa muskuļu atrofija perifērijas, distālās miopātija ar vēlu-sākušos iedzimtām)

Gowers V. P. (Gowers W. R.) (1845-1915) - angļu neirologs. Welander J1. (Welander L.) - amerikāņu neirologs. Nevin S. (Nevin S.) - angļu neirologs. Autosomāli dominējošā mantojumu. Slimība izpaužas vecumā 30-60 gadiem, ar Advent vājuma mazo muskuļus rokām, jo ​​turpmāko izplatīšanos proksimālais. Nāves cēlonis varētu būt kardiomiopātija.

Pacientiem ir paaugstināts jutīgums pret tiopentāla, muskuļu relaksanti un opioīdus.

Verdniga-Hoffmann slimība

Redzēt. Atrofija muguras muskuļu.

Verlgofa slimība

Redzēt. Trombocitopēniskā purpura idiopātiska.

Vermeer sindromu (vairāku endokrīnās adenomatoze I tipa vairāku endokrīnās neoplāzija I tipa, Zolindžera-Elisona sindroms [Zolindžera-Elisona] sindroms)

Zolindžera (Zolindžera R.) - amerikāņu ārsts. Elisona (Elisona E.) - amerikāņu ķirurgs.

Autosomāli dominējošā mantojumu. Slimība ir konstatēta 2-7 th dekādē dzīvi. Klīniskā aina slimības ir atkarīgs no atrašanās bojājuma. Visvairāk ietekmē vairāk nekā vienu dzelzs. Bojājumi epitēlijķermenīšu izpaužas simptomi hiperparatireozi. Kad Zolindžera-Elisona sindroms atzīmēti kuņģa čūla un divpadsmitpirkstu zarnas plānas zarnas, adenoma dziedzera saliņām Langenhansa. Sakāve hipofīzes sindroms izpaužas Kušinga. Kad virsnieru adenomatoze - hiperaldosteronismu. Izstrādāt nieru mazspēja, smaga hipoglikēmija, karcinoīds audzējs bronhu, hiperkalciēmiju. Iespējamais iznīcināšana vairogdziedzera: adenoma, tireoidīts un koloīds goiter.

Werner sindroms (progērija pieaugušo, priekšlaicīgu novecošanos, Hutchinson (Hutchinson) -Gilforda (Zhilforda) sindroms)

A. Werner (Werner O.) - vācu ārsts. Hutchinson (Hatchinsbn) (Hutchinson J.) (1828-1913) - angļu ķirurgs, oftalmologs un dermatologs. Gilford (Gilford NG) (1861-1941) - angļu ārsts.

Autosomāli-recesīvs mantojums. Slimība izpaužas vecumā 15-30 gadi. Tur ir augšanas traucējumi, priekšlaicīgu matu graying, matu izkrišana, zobu izkrišana, nepilngadīgo katarakta, sklerodermiju, atrofija zemādas tauku un muskuļu audos. Jomā izgulējumu notikt. Viņa seja grumbaina, viņa deguns knābi. Endokrīnās sistēmas traucējumi ietver diabētu un hipogonadisms ar neauglību. Ir bijuši plaši agri ateroskleroze, hipogonādisms, stenokardijas un miokarda infarkts. Bieži vien ir ļaundabīgi audzēji.

Ja anestēzija ir jāņem vērā esošo patoloģiju.

Wernicke-Korsakova sindroms

Wernicke Karl (Karl Wernicke) (1854-1905) - vācu psihiatrs un neiropatologs. SS Korsakova (1854-1900) - krievu psihiatrs. Par Wernicke un Korsakova sindromu kombinācija. Tā ietver ataksija dēļ neironu zudums smadzenītēs (Wernicke s encefalopātija) un amnēzija (Korsakova psihoze). Ir bijuši pazīmes polineiropātiju. Ir posturāla reakcijas, paralīze gldznyh muskuļi, nistagms. Ārstēšanai izmanto tiamīns. Šis simptoms nav abstinences sindromu, tomēr, tas norāda, ka pacientam ir vai ir alkohola atkarība.

Features anestēzija skat. Alkoholisms ir hroniska.

Westphal-Vilsona slimība

Redzēt. Vilsona slimība.

Weaver [Weaver] sindroms

Reta slimība pakāpeniski. Ir neparasts izskats pacientu. Ņemot mikrognātija iespējamās grūtības uzturēt elpceļu un trahejas intubāciju. Pieaugušie var būt ļoti liels.

fon Villebranda slimība

Redzēt. Villebranda slimību.

Villebranda-Jurgens trombopatiya konstitucionālās

Redzēt. Villebranda slimību.

Wilms audzējs (adenomyosarcoma, embrija carcinosarcoma, nephroblastoma, nieru adenokarcinomas, Bircham Grishfelda-audzējs nefromu, jaukta audzējs no nierēm)

Wilms M. (M. Wilms) (1867-1918) - vācu ķirurgs. Ļaundabīgs jaukta audzējs nierēm bērniem veido mazie vārpstveida formas šūnām un dažādu citu šūnu tipiem. Izpaužas anēmija (zemākā robeža 7 g / l). Iespējamais obstrukcija no zemākas dobās vēnas.


anestēzijas laikā jāņem vērā esošie traucējumi.

Vilsona slimība (Westphal, Vilsona slimība, hepatolentikulārā deģenerācija hepatolentikulārā distrofija, Kinner-Vilsona slimība)

S. Wilson (Wilson S.) (1877-1957) - amerikāņu neirologs. K. Westphal (Westphal K. F. O.) (1833-1890) - vācu psihiatrs un nevrolatolog. Konovalov NV (1900-1966) - Padomju neiropatologs, akadēmiķis akadēmijas Medicīnas zinātņu.

Iedzimtu defektu (autosomāli recesīvo mantojums) maiņas. Slimība izpaužas vecumā no 6 līdz 50 gadiem, galvenokārt skolēniem. Tas ir balstīts uz pārkāpumu vara metabolismu. Izpaužas hepatosplenomegālija, aknu ciroze, pārkāpums centrālo nervu sistēmu, dažkārt ar nierēm, trombocitopēnija, leikopēnija, anēmija. Tur ir dzelte, caurejas traucējumi, portāla hipertensija, pseudobulbar traucējumi, muskuļu stīvums, trīce un Hiperkinēzes, uzvedības traucējumi. Pathognomonic - zaļi-brūnām gredzens uz varavīksnene. Asinīs, paaugstināts vara, identificēti iekšējos orgānus vara noguldījumiem. Attīstīt aknu un nieru mazspēja, elpošanas traucējumi.

Ir grūtības ar likvidēšanu atlikušo relaksanti.

Williams-Buren sindroms

Redzēt. Williams sindromu.

Williams-Campbell sindroms

Iedzimtu defektu III-VIII bronhi audi, kas izpaužas ar pārmērīgu paplašināšanu savu lūmenu ieelpas un izelpas sašaurināšanās laikā, līdz pat pilnīgai aizvēršanai lūmenu par piespiedu izelpas. Pārkāpis ventilācijas un drenāžas funkcijas bronhu, kas noved pie sastrēgumiem un infekciju bronhu izdalījumi. Sākotnējie slimības izpausmes novēro pēc 1 gada vecumam. Ir bijuši pastāvīgs klepus ar krēpu strutaini, saindēšanos un NAM. Pie bronhoskopija atklāja infekciozā katarālā-strutains endobronchitis. Atklāja samazinājumu elpošanas funkcijas, artēriju hipoksēmijas.

Gatavojoties operācijas un anestēzijas tiek veikta bronhoskopiskās reorganizācijas tracheobronchial koks, amats kanalizācija, antibiotiku terapija.

Williams [Williams] sindroms (Williams-Buren sindroms, idiopātiska zīdaiņa hiperkalciēmiju sindroms, par "elf seja" sindroms)

Jādomā autosomāli dominējošā modelis mantojuma. Tipiski epikant, plakstiņu tūska, īss deguns priekšu ar atvērtām nāsīm, plaša augšžokļa, atvērtu muti un izvirzītās ausīm. Bieži vien ir zilas iris ar zvaigžĦveida modeli. Patoloģija sirds ietver supravalvular aortas stenoze, plaušu stenoze, puse pacientu - starpsienas defektu. Tur ir garīgās atpalicības, garīgās veselības problēmas, kifoskolioze, mitrālā mazspēju, paaugstināta holesterīna fīmeņa, giperkaptsiemiya. Varbūt attīstība nieru mazspēju. Par stenoze kreisā subclavian artērijā klātbūtne var radīt atšķirības mērījumu asinsspiediena augšējo ekstremitāšu rezultātiem.

Vislielākās problēmas ar anestēziju, kas saistītas ar sirds defektu. Pirms anestēzijas ir nepieciešama, lai veiktu korekciju elektrolītu novirzes. JA Company no 1:20 līdz 1: 150, Ltd., m: F - 1: 1.

Winiwarter-Buerger slimība

Redzēt. Buerger sindromu.

Viskota-Aldrich slimība (Aldrich sindroms)

Viskota A. (Viskota A.) - vācu pediatrs. P. Aldrich (Aidrich R) - amerikāņu pediatrs.

X-saistīta imūndeficīta, kas notiek zēniem kā trombocitopēnija, ekzēma, melēna un uzņēmību pret atkārtotiem baktēriju, vīrusu un sēnīšu infekcijām. Tur ir anēmija, zems cirkulējošo limfocītu un asins recēšanas problēmas.

Pirms plānveida operācijas veica korekciju esošo pārkāpumiem.

Vitamin Wb-atkarība (atkarība piridoksīns, vitamīns Wb-atkarīgās krampji)

Vitamīns Wb atkarības, pārraidīt autosomāli recesīvā veidā izpaužas krampju sindroms. Lielas lēkmes parasti rodas pirmajās nedēļās pēc dzimšanas. Parastie pretkrampju ir neefektīvi. Krampji apgriezts tikai piridoksīna vai citas narkotikas vitamīnu WB. Lielākā daļa pacientu atpaliek attīstībā un mirst agrā bērnībā.

Vitiligo (leucoderma primārais)

Tā pieņemts autosomāli dominējošo modeli mantojuma. JA 1: 100. Par tipisku slimību skaidri ierobežotas jomas depigmentācija, palielinot uz perifēriju, fona normālai ādai. Raksturo simetriskas bojājumi uz rokām, kājām, kakla un rumpja. Ir paaugstināta jutība pret UV stariem. Tas parasti tiek parādīts līdz 20 gadiem. Palielināts risks saslimt ar ādas vēzi.

Anestēzijas funkcijas nav aprakstīti.

kambaru pāragri

Skatīt. Wolff-Parkinsona-White sindromu.

Lupus sistēmiska lupus

Autoimūna slimība, saistaudu grupā. Etioloģija nav zināma. Klīniskās izpausmes ir dažādas. Bieži pavada drudzis, vājums un nogurums, sāpes locītavās vai artrīts atgādina reimatoīdo artrītu. Tur ir difūza eritematozi ādas bojājumi sejas vchvide tauriņš, kakla, augšējo ekstremitāšu deģenerācija un atrofiju epidermas, limfadenopātija, nieru glomerulu bojājumus, alopēcija, un Reino fenomenu. Bieži pavada asiņošana, nieru un elpošanas mazspēja, hepatīts, iesaistot ādu no deguna. Akūtas slimības atzīmēti anēmija, leikopēnija, trombocitopēnija un. Svarīgākais par anesteziologs ir traucējumi centrālās nervu sistēmas, sirds un asinsvadu un elpošanas. Tur ir krampji, neiropātija, paralīze un traucējumi smadzeņu apgrozībā. Polyserositis izpaužas pleirīts un perikardīts (> 60%). Pneimonīts in lupus var būt primārā vai sekundārā un ko izraisa bakteriāla infekcija vai uremia. Kardiomiopātija var radīt tiešu kaitējumu sirds muskuli, vai hipertensija, uremia, sirds išēmiskās slimības. Neinfekciozs endokardīts (Libmana-Saksa endokardīts) bieži streiki mitrālā vārstuļa un noved pie mitrāla regurgitācija. Biežākie nāves cēloņi ir nieru mazspēja, un infekcijas komplikācijas. Ārstēšanai pacientiem "parasti saņem kortikosteroīdus, NPL (aspirīns), imūnsupresantus (ciklofosfamīdu, azatioprīnu). Ir narkotiku izraisītu forma (pēc hydralazine, prokaīnamīdu, alfa-metildopu, fenitoīns, arbamazepin, izoniazīds). Lupus hepatītu raksturo dzelte, hyperglobulinemia un hepatomegālija . konkrēti ieteikumi lietošanu dažu narkotiku nav.

anestēzijas laikā ņemt vērā esošos pārkāpumus un sekas narkotiku lieto ārstēšanai. Pacienti, kuri saņem kortikosteroīdus, to darbības laikā ir ieteicams ieviest devu kortizola sākotnējā 1 mg / kg.

Wolff-Parkinsona-White sindromu (anomālija atriventrikulyarnoy vadītspēju, kambaru priekšlaicīga uztraukums)

Wolf J1. V. (Wolff L. W.), DP Parkinsona (Parkinsona J. R.), Paul Dudley White (Paul Dudley White) - ASV kardiologi.

Jādomā autosomāli dominējošā modelis mantojuma. EKG atklāja QRS paplašināšanu un saīsināt PR, kā rezultātā dažādu sirdsdarbības traucējumiem. Neostigmīns nostiprina šos pārkāpumus. Ja tahikardija tiek atzīmēta depresija ST, tādēļ labāk izmantot hioscīnu premedikācijas nevis atropīnu. indukcijas laikā var attīstīties paroksismālo supraventrikulāru tahikardiju līdz kambaru fibrilāciju. Lai novērstu izmantošanu chrezvenoznuyu pacing. Supraventrikulārā tahikardija, paroksismāla izbeigšana var paveikt ar fenilefrīns pronranolola par verapamilu 0,01 mg / kg vai 0,1 mg / kg lēns. Nepieciešams gatavību veikt ārkārtas kardioversija. Galamin izslēgt. IF 1:15 LLC; M: F - 1.8: 1.

Wolf-Hirschhorn [Wolf-Hirschorn] sindroms (a hromosomas 4P-sindroms)

Tas ir rets hromosomu traucējums. Izpaužas mikrocefālija, galvaskausa asimetriju, hypertelorism, raksturīga sejas izteiksme (izcēlušies deguns, knābi deguns, mikrognātija, maza mute ar acs stūriem), mainīt ausis. Bieži vien ir lūpas un aukslēju acu patoloģijas (exophthalmos, katarakta, mikroftalmija), hipoplāziju un policistisko nieru slimība, iespējamās krampji.

Var būt grūtības intubācijas. Iespējams ļaundabīgs hipertermija (skat. Tā kā ļaundabīgu hipertermiju). IF 1 100 OOO.

Vāja ādas (cutis laxa)

Redzēt. Aliber dermatoliz. Tā var notikt kā simptoms vairākās iedzimtām slimībām.

« iepriekšējā nākamā »
= Iet uz saturu mācību grāmatas =

В

  1. Fatsilitivnoe perkutāna koronārā intervence taupīšanas perkutānas koronāras intervences, rutīnas koronāro angiogrāfiju un perkutānas koronāras intervences pēc trombolītiska terapija
    Fatsilitivnoe perkutāna koronārā intervence taupīšanas perkutānas koronāras intervences, rutīnas koronāro angiogrāfiju un perkutāna koronārā intervence pēc trombolītisku
  2. Fatsilitivnoe perkutāna koronārā intervence
    Fatsilitivnoe (viegls), perkutāna koronārā intervence - plānots iejaukšanās, veiktas pirmajās 12 stundās pēc sākuma infarkta simptomi drīz pēc tromborastvoryayuschey (clotdissolving) terapija, ko veic, lai savienotu plaisu starp pirmās medicīniskās kontakta un primāro perkutānas koronāras intervences. Termins "zemādas fatsilitivnoe
  3. ISAP COOL (intrakoronāra stenta Ar Antitrombotisks Režīms uzteikuma, n = 410)
    Mērķis: Lai noteiktu, lietojot šīs zāles pacientiem ar akūtu koronāro sindromu bez ST segmenta pacēlumu var tūlītējā (73 stundas), perkutānas koronāras intervences. Pētījums: randomizētā viena-centru. Pacientu populācija: pacientiem ar akūtu koronāro sindromu tika izvēlēti perkutānas koronāras intervences. Vērtētie: kolektīvi nāve +
  4. Primārā perkutāna koronārā intervence
    Primārā perkutāna koronārā intervence (PCI) var definēt kā iejaukšanos, lai "vainīgs" kuģis, kas izgatavoti pirmajās 12 stundās pēc sākuma sāpes krūtīs vai citi simptomi laikā, bez iepriekšēja (pilnu vai fatsilitativnoy) trombolītisku vai citu tromborastvoryayuschey terapiju. Pirmais galvenais perkutāna koronārā intervence veikta 1979. gadā, tas ir,
  5. Perkutānas koronāras intervences pacientiem ar koronāro sirds slimību un multivaskulāru slimību un / vai cukura diabēts
    Pacientiem ar multivaskulāru slimības un citām norādēm par augstu komplikāciju risku veikt KAŠ, salīdzinot ar perkutānas koronāras intervences, dod labākas izdzīvošanas rādītāji. Tomēr atšķirības apstrādes izmaksām un dzīvības rezultātu starp KAŠ un perkutānas koronāras intervences kvalitāti, tiek zaudēti par 10-12 gadu pēcpārbaudes. Risinājums vai pilns revaskularizācijas
  6. DANAMI-2 (Dānijas pētījumā akūta miokarda infarkta 2, n = 1572)
    Mērķis: Lai salīdzinātu tūlītējas trombolītiskas terapijas un perkutānas koronāras intervences rezultātus, kas nepieciešama, kas veic ilgtermiņa pārvadājumus pacientiem ar akūtu miokarda infarktu (pacēlums ST). Pētījums: randomizēts, daudzcentru (24 vispārējie klīnikas, 5 centri, kas veic perkutānas koronāras intervences). Pacientu populācija: pacientus ar akūtu miokarda infarktu pirmajās 12 stundās
  7. Ceturtais solis: definīcija revaskularizācijas procedūru
    Ja angiogramah neatklāja kritisko bojājumus koronāro artēriju, pacients ir izrakstīto medikamentu vienlaikus precizētu diagnozi "akūtu koronāro sindromu". Protams, ka nav angiogāfijas pierādījumu koronāro artēriju bojājumu nevar kalpot par ieganstu noņemšanai diagnozi "akūtu koronāro sindromu" klātbūtnē išēmisku simptomiem, apstiprināts biomarkeri. šajos
  8. Fatsilitivnoe Primārā perkutāna koronārā intervence ar trombolīzes
    Rezultāti fatsilitivnogo perkutāna koronārā intervence nelielās grupās noteica pētniecības PRAGUE-1 un ātrums (Gusto-4 Pilot; ātrums - Stratēģijas caurlaidības pilnveidošana neatliekamās palīdzības nodaļu). Ir pierādīts, ka pusi devas t-PA (audu plazminogēna aktivatora) izmantošana closeups-cijas primārā perkutānas koronāras intervences palielina
  9. Regulāra koronārā angiogrāfija agri post trombolīze
    Pētījumā ALKK (Arbeitsgemeinschaft Leitende Kardiologische Krankenhausarzte - tāpat Gracia pētījumā, kas tika veikta Vācijā), kurā 300 pacienti tika nejaušināti (800 sākotnēji plānoto) par perkutānas koronāras intervences vai medikamentiem. Pirms randomizācijas, 63% pacientu ar perkutānas koronāras intervences grupā un 57% no grupas
  10. C-PORT (Atlantic Sirds un asinsvadu Pacientu Rezultāti Research Team, n = 451)
    Mērķis: Lai salīdzinātu primārās perkutānas koronāras intervences un trombolītiskas terapijas rezultātus pacientiem ar akūtu miokarda infarktu, kas ārstējās slimnīcās, kas nav sirds operācija un provizorisko programmu perkutānas koronāras intervences. Pētījums: randomizēts, daudzcentru (11 vispārējās slimnīcas). Iedzīvotāju Pacientu: pacienti ar
  11. Ietaupījums perkutāna koronārā intervence pēc neveiksmīga trombolīzes
    Izglābj sauc perkutāna koronārā intervence veikta koronāro artēriju, kas ir palikusi slēgta spīti trombolītiska terapija. Par trombolītiskas terapijas neveiksme var pieņemt, ja ir 45-60 minūtes no sākuma trombolīzes, pacients turpināja sūdzēties par sāpēm krūtīs un EKG nav noteikta, samazinot ST segmenta pacēlumu.
  12. Primārās perkutānas koronāras intervences fatsilitivnoe inhibitori IIb / IIIa trombocītu glikoproteīna receptoru
    ADMIRAL pētījums (absiksimabu pirms Tiešā angioplastija un stenta ar miokarda infarktu Attiecībā akūts un ilgtermiņa follow), parādīja, ka pacientiem, kuri ārstēti ar iepriekšēju perkutānas koronāras intervences abciksimabu prehospital vai neatliekamās palīdzības nodaļu, ārstēšanas rezultāti bija labāki nekā pacientiem, kas šīs zāles tika noteikts vēlāk parādīja, ka
  13. PRAGUE-2 (primārais angioplastiju pacientiem pārskaitīti no vispārīgajiem Kopienas slimnīcām uz specializētajiem PTCA vienībām ar vai bez ārkārtas trombolīzes 2, n = 850)
    Mērķis: Lai salīdzinātu agrīnā fibrinolītiskās terapijas un primāro perkutānas koronāras intervences, par kuriem pacienti nepieciešama turpmāka transportēšanu no vietas sākotnējā slimnīcā rezultātus. Pētījums: randomizēts, daudzcentru (41 vispārējā klīnika; 7 centriem, kas veic primāro perkutānas koronāras intervences). Iedzīvotāju pacientu:
  14. Perkutānas koronāras intervences un narkomānijas ārstēšanas
    Meta-analīzē randomizētos kontrolētos pētījumos parādīja, ka perkutānas koronāras intervences, salīdzinot ar narkotiku ārstēšanu, kā rezultātā stenokardijas simptomu izteiktāka samazināšanu. Tajā pašā laikā, pētījums neietvēra pietiekamu skaitu pacientu informatīvo novērtējot ietekmi perkutānas koronāras intervences uz turpmāko attīstību sirdslēkmes, nāves
  15. Pacientu virziens veikt primāro perkutānas koronāras intervences
    Nav šaubu, ka pacientiem, kuriem ir kontrindikācijas trombolīzes pirmajās 12 stundās pēc simptomu parādīšanās akūta miokarda infarkta jāsūta uz slimnīcu, kur iespējams koronārā angiogrāfija un galvenais perkutāna koronārā intervence kā primāro perkutānas koronāras intervences ir par šādiem pacientiem tikai spēja ātri atvērtu artēriju.
  16. Perkutānas koronāras intervences un apvedceļš ķirurģija
    Datu salīdzinot perkutānas koronāras intervences un koronāro artēriju šuntēšanas potēšanas 13 pētījumos, no 1987. līdz 1999. gadam, 7964 pacienti tika randomizēti šajos pētījumos. Pēc 1., 3. un 8. th gadā 8 gadu pārraudzību (izņemot par 5 th gadu rezultātiem), statistiski netiek novērotas būtiskas atšķirības līmenī nāves grupu starpā dažādu revaskularizācijas stratēģijām. Par pētījumu rezultātiem
  17. Prāga (primārā angioplastiju pacientiem pārskaitīti no vispārīgajiem Kopienas slimnīcām uz specializētajiem PTCA vienībām ar vai bez ārkārtas trombolīzes, n = 300)
    Mērķis: Lai noteiktu labāko stratēģiju, lai ārstētu pacientus ar akūtu miokarda infarktu uzņemts slimnīcā, kur nav iespējams veikt perkutānas koronāras intervences. Pētījums: daudzcentru, randomizēts. Iedzīvotāju Pacientu: pacientiem ar akūtu miokarda infarktu (pacēlums ST) hospitalizētiem pirmajās 6 stundās sākuma slimības slimnīcā, kur ir invazīvās sirds aprūpe