medicīna || psiholoģija
medicīniskā parazitoloģija / morbid anatomija / pediatrija / patoloģiskā fizioloģija / otorinolaringoloģijā / Veselības aprūpes sistēmas organizācija / onkoloģija / Neiroloģija un Neiroķirurģijas / Iedzimtām, ģenētisko slimību / Ādas un venērisko / Medicīnas vēsture / infekcijas slimības / Imunoloģija un Alergoloģija / hematoloģijā / Valeoloģija / Intensīva kopšana, anesthesiology un reanimācija, pirmā palīdzība / Veselība un sanepidkontrol / kardioloģija / veterinārija / virusoloģija / Internal Medicine / Dzemdniecība un ginekoloģija
« iepriekšējā nākamā »

Б



Basedow slimība

Skatīt. Hipertireoze.

Bardet-Biedl [Bardet-Biedl] sindroms

Mantotas autosomāli recesīvā veidā. Tipiski aptaukošanās, hipogonādisms, garīga atpalicība, retinitis pigmentosa, polydactyly. Tomēr, tie vienlaicīgi notiek mazāk nekā pusi no laika. Visbiežāk ir 3-4 galvenais simptoms. Pakāpeniska deģenerācija tīklenes ved uz nakts aklumu un redzes zudumu. 20 gadus 75% pacientu iet akls. Ir arī citas patoloģijas redzes (katarakta, tuvredzība, optisko atrofija, nistagms, uc). Aptaukošanās ir redzams 91% pacientu. Citas skeleta anomālijas ietver mikrocefālija, brachycephalic. Pietiekami bieži nieru patoloģija (displāzija, cistas, nefrosklerozi, glomerulonefrīts, pielonefrīts). Iespējamie sirds defekti.

anestēzijas laikā, izvēle narkotiku un metodēm, kas nepieciešami, lai apsvērt pakāpi sistēmiskām izpausmēm. Tas prasa rūpīgu iepriekšēju aptauju.

Barlow sindromu (noklikšķiniet trokšņa dēļ mitrālā vārstuļa prolapss)

T. Barlow (Barlow Th.) (1845-1945) - angļu ārsts.

Tur ir prolapss vārstu bukleti sistoles laikā un noklikšķinot troksni, kas ir vislabāk auscultated pār augšas. Konstatētas 5% iedzīvotāju, padarot šo visbiežāk defekts sirds patoloģiju. Etioloģija nav zināma, kauss ir atrodams iedzimtu slimību ar dažādām skeleta traucējumiem (kifoskolioze, p. Marfan et al.). Vairumā gadījumu, klīniskās pazīmes ir klāt. Tomēr šis nosacījums, šādas komplikācijas: mitrāla regurgitācija, infekciozs endokardīts, chordae atdalīšanas, pārejošas išēmiskas lēkmes, aritmijas (priekšlaicīga kambaru kontrakcijas), atriventrikulyarnaya bloku, ST-segmenta izmaiņas EKG T-viļņa un reti pēkšņa nāve. Tur ir bradikardija izturīgs pret atropīnu, aritmiju izmanto p blokatorus. Iespējams trombembolijas.

Kad anestēzija jāizvairās palielināt aktivitāti simpātiskās nervu sistēmas (tahikardija, un ievērojama uzbudinājums), samazina perifēro asinsvadu pretestību (lielas devas barbiturāti un benzodiazepīni ir nevēlama), vertikālo stāvokli organismā. Ketamīnu nav ieteicama. Vēlams muskuļu relaksanti, neietekmējot kardiovaskulāro sistēmu (Atrakūrijs, vekuronija). EKG kontrole ir nepieciešama, jo pastāv liels risks aritmijas. Vēlams inhalācijas anestēzija (Halotānam kombinācijā ar opioīdiem vai slāpekļa oksīda). Ir ieteicams, lai segtu antibiotikas.

Bartter [Bartter] sindroms

To raksturo hiperplāzijas jukstaglomerulārā aparāta nierēm ar renīna koncentrāciju, angiotenzīna II un aldosterona pieaugumu. Izstrādāts kā rezultātā vielmaiņas alkalozi un hipokaliēmija chloropenia. Samazināta asinsvadu reakcija uz vazopresorus (angiotenzīna II, norepinefrīna). Svarīgākais izpausme ir pārprodukcija prostaglandīnu.

anestēzijas laikā, ir nepieciešams, lai izskata darbības, kas no zālēm, kuras lieto, lai ārstētu šo sindromu. Ir hipovolēmiju, traucējumi ūdens un elektrolītu līdzsvaru un CBS. Ņemot vērā vielmaiņas alkalozi izvairīties hiperventilāciju. To var sagaidīt daudz izteiktākas hipotensija izmanto anestēzijas. Neapstājas dodot zāles, ko lieto, lai ārstētu, darbības periodā.

Beck slimība

Skatīt. Sarkoidoze.

Boeck sarcoid

Skatīt. Sarkoidoze.

Beckwith-Wiedemann [Beckwith-Wiedemann] sindroms (Wiedemann-Beckwith sindroms, zīdaiņa gigantismu, tad EMG-sindroms omfalocēli, macroglossia un gigantismu sindroms)

Autosomāli recesīvo (dominējošs stāvoklis) mantojuma. Parasti marķēti macroglossia ar elpceļu problēmas, trūces nabassaites, macrosomia, hipoglikēmiju smaga. Tur var būt vieglas mikrocefālija, hidrocefālija, un imūndeficīta. Atklājas policitēmija, hipoglikēmiju sakarā ar pārmērīgu insulīna sekrēciju (ļoti raksturīgs simptomu jaundzimušajiem), hiperlipidēmijas, hiperholesterinēmiju, un Hipokalciēmija. Tur ir vistseromegaliya (hepatomegālija, nefromegaliya, pankreatomegaliya, vismaz - kardiomegālija), kā arī dzemdes hiperplāzijas, urīnpūšļa, aizkrūts dziedzeris. Ir arī citi defekti: divu ragains dzemde, cryptorchidism, diafragmas trūce, patoloģiska plaušu nodaļa skartas, VSD, papildus liesas, zarnu malrotation. 10-15% pacientu attīstīties aknu audzēju un nieres. Viegla garīga atpalicība parasti ir saistīta ar hipoglikēmiju.

Ja anestēzija ir jāņem vērā esošo patoloģiju un smaguma pakāpei. No augšējo un apakšējo žokļa anomālijas, macroglossia radīt grūtības intubācijas. Parasti anestēziju un operācijas, kā arī pēcoperācijas intravenozas glikozes infūzijas laikā tiek veikta. Solī gemiglossektomii iespējami lielu asins zudumu, tāpēc vajadzēja centrālo venozo katetru. To var izmantot kontrolēto hipotensiju.

Besnier-Boeck-Schaumann sindroms

Skatīt. Sarkoidoze.

Beri-beri (tiamīns deficīts)

Īpaša beri-beri, izraisa deficītu tiamīna (B1 vitamīns). Diezgan bieži tas ir redzams hronisku alkoholiķiem. Tā ietekmē sirds un asinsvadu, centrālo nervu sistēmu, perifēro NA un kuņģa-zarnu traktā. Ir samazināšanās perifērās asinsvadu pretestības un palielina sirds produkciju, kā rezultātā kardiomiopātiju attīstīt hiperdinamiskiem sirds mazspēja. Psihiskās un neiroloģiskās slimības izpaužas īstermiņa atmiņas traucējumi, emocionāla nestabilitāte, psihoze Korsakov, pļāpāšana, dziļi cīpslu refleksu, muskuļu vājums, novirzes no galvaskausa nerviem (VI pāri - nistagms) zaudējumus, maņu orgānu traucējumiem.

No perifēro simpātisks šķiedras iznīcināšana var būtiski traucēt kompensācijas vazomotoros reakcijas anestēzijas hipotensija asiņošanu, ventilācija, izmaiņas ķermeņa stāvokli laikā. Tur ir samazināta zarnu darbība, slikta dūša un vemšana. Intravenoza tiamīna (B}) ātri atjauno asinsvadu tonusu, var saasināt sirds mazspēja. Varbūt izmantošana sirds glikozīdiem.

berilioze

Plaušu slimība, ko izraisa putekļu ieelpošana satur berilija savienojumi. Tur ir plaušu fibrozi, hroniskas plaušu slimības. Pacientiem var saņemt steroīdu hormonus.

Pirms anestēzijas, ir nepieciešams noskaidrot, smagumu plaušu slimību.

Burkitt limfoma (limfoma Āfrikas, leikēmija, pieaugušo T-šūnu)

B. Denis Burkitt (Denis B. Burkitt) (1911-) strādāja Dublinas, Londonā un Ugandā.

Akūta vai subakūts slimība saistīta ar pieaugušo T-šūnu, limfadenopātija, hepatosplenomegālija, ādas izpausmes, iesaistot procesā perifērajās asinīs un hiperkalcēmijas.

Iespējams grūti intubāciju. Ja anestēzija ir nepieciešams ņemt vērā sistēmiskos pārkāpumus.

Bernārs SOULIER slimība (trombodistrofiya)

Bernard J. (1907-?) - Franču hematologs un pediatrs.

SOULIER J. R. (1913?) - Franču hematologs.

Reta patoloģija, pāriet mantojumā autosomāli recesīvā veidā. Sakarā ar to, ka trūkst dažu glikoproteīnu uz virsmas trombocītu, kas ir receptoriem fibrinogēna un Villebranda antigēnu. Tas izraisa traucējumus apkopošanas un saķeres trombocītu. Izpaužas ar biežiem asiņošanu. Parastie hemostatic narkotikas nav jēga pieteikumu, tāpēc, lai apturētu asiņošanu, pieprasot pārliešana trombocītu. Tomēr atkārtotu asins parasti neefektīva, jo jaunās allooimmunizatsii iepazīstināti ar trombocītu, kā rezultātā to mūža ilgumu, ir krasi samazināts.

Behčeta sindroms (Behčeta slimības, Touraine liels aphthosis)

Behčeta (Behčeta N.) (1889-1948) - turku dermatologs.

Viena no problēmām, var būt atkārtota aftozs stomatīts ar mutes dobuma čūlas.
Bieži tas prasa kortikosteroīdu lietošanas narkotikām.

Bixler sindroms (kurlums vadošs hypertelorism + + mikrotija sejas šķeltnes)

Iedzimta pārraidīt autosomāli recesīvā veidā patoloģijas izpaužas hypertelorism, mikrotija ar atrēzija ārējā dzirdes kanālā, mikrocefālija, syndactyly pirkstu, sirds defektu, nenormālības mugurkaula. Par lūpas un aukslēju, mikrostomii un hipoplastikas apakšžokli klātbūtne var radīt grūtības intubācijas.

Var izmantot Fibreoptic intubāciju. Extubation tiek veikta pēc pilnīgas atjaunošanas apziņas.

Beals [Beals] sindroms

Redzēt. Arachnodactyly iedzimtas kontraktūra.

Bircham-audzējs Grishfelda

Redzēt. Wilms 'audzējs.

Twins pievienojās (līmēta) (Siāmas dvīņi)

Tā ir reta patoloģija. No 75-90% no tiem ir dzimuši miris vai mirst pirmās dienas laikā. Tikai 6% piedzīvo atdalīšanu. Visbiežāk ir saaugšana krūšu (ko sauc torakofagami) un vēdera (abdominofagi), vismaz - vadītājs (kraniofagi) un iegurni (ishiofagi). Atkarībā no tā, cik ekstremitāšu ishiofagi sadalīta bi-, tri- un tetrapusov. Pirms nodaļa veica detalizētu pārbaudi.

Iespējams grūti intubācija, un virsnieru mazspēja. Dažos gadījumos tas ir ieteicams veikt intubāciju prātā, lai gan tādu muskuļu relaksanti vēlams. Laikā, kad intubācijas vēl viens dvīņu ventilācija caur citu masku. Anestēzija parasti atbalsta ar augstām devām opioīdu vai ieelpot anestēzijas. Par anestēzijas gāzes ilgstošāku dēļ lielāka izkliedes tilpuma indukcija. Tas prasa lielu daudzumu anestēzijas. Uzraudzība ventilatoru un katrs dvīņu veikta atsevišķi. Nepieciešama uzraudzīt tiešu kontroli asinsspiedienu, centrālā venozā spiediena, oksimetriju, capnography, EKG, temperatūras un urīna produkciju. Lai izvairītos no kļūdām, ieteiktos krāsu kodēta šļūtenes un elpošana monitoreyh līnijas. Asins zudumu operācijas laikā izraisa asins zudums otrā dvīņu. Prasa precīzu uzskaiti par zaudēto asiņu. IF 1:50 000-1: 200 000.

Bloom [Bloom] sindroms

Slimība ir saistīta ar pavājinātu DNS sintēzi. Tas tiek pārraidīts autosomāli recesīvā veidā. Tas izpaudās mazstāvu ar proporcionālu ķermeņa uzbūvi, šauru seju ar mikrocefālija un dolichocephaly, masveida deguns, eritēma uz sejas veidā tauriņš. Tur ir hipoplastikas vaigu kauli, gipertihoz, polydactyly. Iespējams IgA deficītu un IgM. Paaugstināta jutība pret elpošanas trakta infekcijas un ausu audzēju limforetikulārā orgānu un kuņģa-zarnu traktā. X-ray starojums var bojāt šūnas, tāpēc izslēgta rentgena izmeklēšana.

Kad anestēzija var būt grūti intubāciju. Jāapsver sistēmiskus pārkāpumus.

Blekfana-Diamond sindroms (Diamond-Blekfana [Blackfan- Diamond] sindroms, iedzimta aplāzija eritrocītu)

Iespējams, ka autosomāli dominējošā un autosomāli recesīvs veidi mantojuma. Ir tīrs eritroiitarnoy aplāzija, kas izpaužas izteikta smagu anēmiju pirmajos dzīves mēnešos. Formulēšana normāls leikocītu un trombocītu. Atklāja asu samazinājumu vai neesamību eritroīdās šūnām kaulu smadzenēs normālas mieloīdu un megakaryocytic kāposti. Ir arī kakla krokām, pirkstu anomālijas, dažreiz VSD. Atzina slimība parasti vecumā 3 mēnešiem, vismaz 6-12 mēnešus. Ar in anēmija pieaugums kļūst biežāk pulss, ir no sirds pieaugums, attīstīt sirds mazspēju un smagu pneimoniju. Aknas un liesa bija pieaudzis tikai par sirds mazspējas vai hemosiderosis. Ārstēšanai eritrocītu izmantoto kortikosteroīdus. Ar ilgtermiņa ārstēšanai asins pārliešana notiek hemosiderosis iekšējos orgānus. Raksturīgi, ka hemoglobīna robežās 20-80 g / l, sarkano asinsķermenīšu, ir samazinājies kaulu smadzeņu eritroblastu. Kombinācija ar timoma un myasthenia gravis. Running Pirmsoperācijas labošanu anēmija. M: F - 1: 1.

Kad tiek ņemts vērā anestēzija rīcību narkotiku lieto, lai ārstētu, lai optimizētu audu piesātināšanu ar skābekli tiek uzturēta ra02 ~ 100 mm Hg un sirds izsviedes pienācīgi.

Bove sindroms (Bove slimība, Cerebro-Aknu un nieru sindroms, Zellweger sindroms)

Bove DT (Bowen J. T.) (1857-1941) - amerikāņu dermatologs Bostonā.

Mantotas autosomāli recesīvā veidā. Šķiet pie dzimšanas ķermeņa svara samazināšanos un garumu deficīta, dziļu muskuļu hipotonija, līdz atonia, samazinātiem vai neesošiem cīpslu, nepieredzējis un rīšanas refleksus. Ir bijuši uzpampis, dzīvoklis, ar pietūkuši plakstiņi un augstu pieri, sejas, mikrognātija, plakanu galvu, lieli fontanelles, augstu loka formas aukslēju, kataraktas, glaukomas, nistagms. Ir hepatomegālija, ciroze, sirds slimības un lielie kuģi (patentu ductus arteriosus, VSD, coarctation no aortas), neparasti dzimumorgānos, ekstremitāšu, smadzeņu kroplības. Iespējams pyloric stenoze, krampji, asiņošana diatēze. Raksturo nieru mazspēja, hypoprothrombinemia, paaugstināta jutība pret muskuļu relaksanti.

Kad anestēzija jābūt. ņemt vērā sistēmiskās pārkāpumi.

Brahimi karkasa dzimumorgānu sindroms (Waters-Elsahi [Elsahy-Waters] sindroms)

Iedzimta slimība pārraida domājams, autosomāli recesīvā veidā. Ir bijuši vairāki kraniofaciāliem anomālijas: brahiotsefaliya, hipoplāzija no midface ptoze, hypertelorism, plašs deguna tiltu un degungals, hipoplāzija no augšžokļa prognathism, augstas loka formas sky submucosa rasshelina aukslējas, plaisa ūka. No sejas galvaskausa defekti var izraisīt grūti intubācijas. Ir esotropia un nistagms, piltuve krūtīs. Novērots garīga atpalicība, krampji.

Burnevilya sindroms

Redzēt. Bumbuļveida sklerozes.

Buerger sindroms (Buerger slimība, Winiwarter-Buerger slimība, thromboangiitis obliterējošais)

Burger J1. (Buerger L.) (1879-1943) - amerikāņu ķirurgs.

Winiwarter F. (Winiwarter F.) (1848-1943) -avstriysky ķirurgs.

Iekaisums neskartas saistaudi un sienas ap vidējiem artērijas un vēnas, īpaši kājas. Pavada trombozes oklūzijas, un parasti noved pie gangrēna. Parasti atrodams vīriešiem vecumā no 20-40 gadiem, lielākā daļa no jūdiem. Iemesls nav zināms. Ir savienojums ar smēķēšanu. Dzesēšanas un traumas arī veicina progresēšanu procesa. Klīniski, tas ir grūti atšķirt no aterosklerozes. Diagnoze ir Biopsijā asinsvadu sieniņas. Parasti tas izpaužas asinsvadu spazmas un sāpes. Arī kuģi ekstremitātēm var būt iesaistīti smadzenēs, koronāro un apzarņa kuģiem. Bieži novērota migrē tromboflebītu apakšējo ekstremitāšu. Tur ir bronhīts un emfizēma, perifēro asinsvadu mazspēju. Asinsspiediena mērījumi var būt neprecīzi (pārspīlēti).

Ārstēšana ietver atmest smēķēšanu un izslēdzot citus izgulsnējošā faktoriem. Ispolzoanie kortikosteroīdi un vazodilatatori ne vienmēr ir efektīva. Veikt sympathectomy uz L1-3 līmenī.

Kad anestēzija caurule novērst faktorus, kas var sabojāt išēmisko ekstremitāti: ko uz operāciju galda, lai uzturētu optimālu temperatūru operāciju zālē, sasilšana ieelpotā gāzes. Optimāls asinsspiediens monitorings, izmantojot Doplera sensoru, arteriālo katetru asins spiediena kontroles nav vēlama. Smēķētāji var paaugstināts carboxyhemoglobin, un tur var būt pāreja no hemoglobīna disociācijas līknes pa kreisi, kas samazina skābekļa piegādi audiem. Tas ir nepieciešams, lai palielinātu koncentrāciju skābekļa piegādi. Esi informēts par iespējamo sinerģisko iedarbību vazodilatatorus, un anestēzijas līdzekļu, kā arī nepieciešamību pēc papildu administrēšanas SCS. Lietojot vietējās anestēzijas vazopresorus izslēgta.

« iepriekšējā nākamā »
= Iet uz saturu mācību grāmatas =

Б

  1. Babunts IV, Miradzhanyan EM, Mashaeh YA .. ABC analīze sirdsdarbība mainīgumu 2011
    Grāmata sniedz mehānismus sirdsdarbības regulējuma, analīzes metodes sirdsdarbības mainīgums, funkcionālos testus protokolus, bērnu
  2. Kopsavilkums. Sirds un asinsvadu slimības, 2010
    Akūta sirds mazspēja. Avārijas aprūpe. Sirds darbība traucējumi. Reti sirdsdarbība. Bieža sirds kontrakcijas. Spastisks kontrakcijas sirds. Miokarda infarkts. Stroke. Sirds masāža.
  3. sirdskaite
    Definīcija. Sirds mazspēja - stāvoklis, kurā asinsrite sistēma nespēj nodrošināt orgānus un audus ar arteriālo asiņu par summu atbilstošu vielmaiņu. Statistika. Sirds mazspēja ir 1-2% no visiem cēloņiem pacientu apmeklējumu pie ārsta (YN Belenkov, Ageev FT, 1999). Īpaši svarīga šī problēma pacientiem vecāku vecuma grupās.
  4. Aritmijas, ko izraisa sirds glikozīdi
    Saziņa starp administrāciju sirds glikozīdi, līmeņiem digoksīna seruma un biežumu aritmiju, kas tiek uzskatīti izpausme intoksikācijas ar sirds glikozīdi, ir pētīts prospektīvā pētījumā Goren Dénes [53]. Saskaņā ar autoru, sakarā ar sirds glikozīdi aritmiju novēroja 10 no 69 pacientiem ar Holtera monitoringu. Nav savienojuma netika atrasts
  5. Novēršana pēkšņas kardiālas nāves pārkāpjot sirds vadīšanas sistēmas
    Pēkšņa kardiāla nāve var būt rezultāts bradiaritmiju 15-20% gadījumu. Ja vadītspēja pārkāpuma izraisa neatgriezeniskas strukturālas patoloģijas pacientiem ar vadīšanas traucējumi, pēkšņa sirds nāve var izraisīt kambaru tahiaritmijas. No sirds ritma vadītājs, protams, uzlabo stāvokli pacientiem ar bradiaritmijas un var samazināt mirstību. ieteikumi
  6. Inervācija sirds un saviem kuģiem
    Sirds ir innervated ar trīs veidu nervu: simpātisks, parasimpatiskās (mehānisko vai efferent) un maņu (aferento). To avoti ir sirds un nervi filiāle, pēc sirds, virsējā un dziļā nervu pinumu atrodas netālu arkas aortas un plaušu stumbra, un pinumu intraorganic, elementi, no kuriem tiek izplatīts visos slāņos sirds sienas
  7. Akūta sirds mazspēja
    Akūta sirds mazspēja (PRAS) - stāvoklis, ko raksturo pārkāpumu sūknēšanas funkciju sirds un asinsvadu regulēšanu asins plūsmu uz sirdi atšķirt sirds mazspēja, ieskaitot kreiso un labo daļu sirds un asinsvadu. Par jēdzienu "sirds mazspēja" ietver nosacījumus, kas pārkāpj posmus sirds cikla, kā rezultātā samazinājās ietekmi un
  8. Novēršana pēkšņas kardiālas nāves gadījumiem pacientiem ar hronisku sirds mazspēju un antiaritmisko narkotiku lietošanu
    Primārā profilakse pēkšņas kardiālas nāves - ir sarežģīts farmakoloģiskā un citi pasākumi, kuru mērķis ir novērst pēkšņas kardiālas nāves gadījumiem pacientiem ar paaugstinātu risku tā rašanās, bet nav bijusi reanimācijas uz priekškambaru fibrilāciju / plandīšanās vai kambara hemodynamically neefektīvu ilgstošas ​​kambaru tahikardiju. svarīgums
  9. Risks pēkšņas kardiālas nāves gadījumiem pacientiem ar nestabilu stenokardiju
    In 1997-2001, Ukrainā. institūtā Kardioloģijas. Strazhesko Sciences Ukrainas veikta perspektīvo 4 gadu pētījumu, lai noteiktu neatkarīgus riska faktorus pēkšņas kardiālas nāves gadījumiem pacientiem pēc nestabila (progresējošas) stenokardiju. pēcpārbaudes laikā, 44 no 392 pacientiem radās pēkšņa sirds nāve. Pēc daudzfaktoru regresijas
  10. SAĪSINĀJUMI
    Hipertensija hipertensija WG rhythmogram BP asinsspiediens, sirds ritms PC astma astma CA sirds aritmijas WRC mainīgums īsās nodaļās SBP sistoliskais asinsspiediens videokonferences pēkšņa sirds apstāšanās SAS sympathoadrenal VNS sistēma ir veģetatīvo nervu sistēmu
  11. Metodes, lai saņemtu informāciju par sirds darbību auglim
    Augļa sirdsdarbība ir visprecīzākais un objektīvs rādītājs augļa labklājību uz pirmskaušanas un intrapartum periodiem. Auskultācija augļa sirdsdarbība piemēros no XIX gadsimta [Mayer, 1818; Kargarades, 1822], vispirms izmantojot parasto stetoskops, un vēlāk - īpašu dzemdniecības stetoskops ar plašu bell. Tomēr, nelielo informācijas noveda līdz auskultācija
  12. Kopsavilkums. Pirmā palīdzība sirdslēkmes 2009
    Sirdslēkme simptomi, stenokardija, mērķis pirmās palīdzības sirds apstāšanās,
  13. bērni
    Maziem bērniem, sirds un asinsvadu sistēma darbojas nedaudz savādāk nekā pieaugušajiem (CHAP. 44). Plato tiek sasniegts pirms (19 Chap.) Strazds līkni. Stroke apjoms mainās nedaudz, tāpēc sirds produkcija galvenokārt ir atkarīga sirds ritma. Relatīvi nenobriedušas sirds jaundzimušajiem un zīdaiņiem nepanes pārslodzes apjomu un spiedienu. Kambarus ir vairāk savstarpēji saistītas, tāpēc
  14. definīcija
    OP - sava veida supraventrikulāru tahiaritmijas raksturīga nekoordinēta priekškambaru elektrisko aktivitāti, kam seko pasliktināšanos saraušanās funkciju. AF ir visizplatītākais stabilu sirds ritma traucējumi, kuru biežums pieaug līdz ar vecumu. PP veido apmēram un hospitalizācijas sirds ritma traucējumi. AF bieži pavada
  15. Homeopātiskās ārstēšana sirds-asinsvadu sistēmas
    Akūta un hroniska sirds mazspēja, ir ieteicams Vienlaicīga abu alopātisko un homeopātiskās aizsardzības līdzekļiem. Tas homeopātiskās zāles var darboties kā galveno terapeitisku aģentu, piemēram, traumatisku miokardīts, endokardīts, vai izveidot labvēlīgu fonu rīcību sirds glikozīdi un citiem ķīmijterapijas līdzekļiem, piemēram,
  16. Slimības, sirds un asinsvadu sistēmas
    Slimības sirds un asinsvadu sistēmu, ir vairāki. Dažas no tām ir galvenokārt sirds slimības, un citi - galvenokārt artērijās (ateroskleroze) vai vēnas, trešais pārsteidzoša sirds un asinsvadu sistēma vispārējā (hipertensiju). Slimības, sirds un asinsvadu sistēmas, var būt saistīts ar iedzimtu anomāliju, traumas, iekaisums, un citi. iedzimts
  17. Slimības, sirds un asinsvadu sistēmas
    Saskaņā ar statistiku, slimības, sirds un asinsvadu sistēmas ieņem vadošo vietu starp ārpus lipīgu slimību etioloģijas un ir galvenais nāves cēlonis (43%). Ir slimības, kas izstrādāti, ņemot vērā iedzimtas un iegūtas. Iedzimtus defektus notiek ļoti agri un veido tikai 2,4% no kopējā skaita sirds un asinsvadu patoloģiju. Suņi ar iedzimtu
  18. definēt
    Sirds aritmijas ir traucējumi biežums, ritms un (vai) secība sirds kontrakciju: ātra (tahikardija) vai palēninot (bradikardija) ritma, priekšlaicīga kontrakcijas (sitieni), dezorganizācija no ritmikas darbības (priekškambaru fibrilācija), uc D. tahikardija - trīs vai vairāk. secīgus sirds cikliem pie biežumu 100 par minūti vai vairāk. paroksisms -
  19. No sirds glikozīdi serumā līmenis
    Mērīšana sirds glikozīdi vairumā klīnikās ar radioimmunoassay [30], ko veic. Šī metode ir vairāki trūkumi, tostarp iespējamās kļūdas, kas saistītas ar paliekas serumā vai plazmā radioizotopu, ko izmanto diagnostikas nolūkos. Lai gan starp serumā sirds glikozīdi un to farmakoloģisko aktivitāti, acīmredzot, ir
  20. epidēmioloģija
    Funkcionāli traucējumi sirds un asinsvadu sistēmu, ir ļoti izplatīta, jo īpaši jauniešu vidū, un pusmūža cilvēkiem. Saskaņā ar daudziem epidemioloģiskiem pētījumiem populācijās veģetatīvo pārkāpumiem atzīmēts 25-80% gadījumu. Vispārējā uzbūve no sirds un asinsvadu slimībām, NDC, kas ir balstīta uz veģetācijas traucējumiem, ir